Неуробластом. Шта је то и како се лечи?
Да би се борило против њих, 1993. је рођено Италијанско удружење за борбу против неуробластома, ОНЛУС који су основали онколози и родитељи одлучни да идентификују праве и ефикасне третмане за сву болесну децу, који се налази на Институту Г. Гаслини у Ђенови и активна на целој територији земље. Данас има преко 115.000 чланова.
Циљ је финансирање научних истраживања неуробластома и тумора мозга, информисање о патологијама, стварање веза између центара за лечење и истраживање, јачање лабораторија и средстава доступних за лечење, како би се осигурала брза и исправна дијагноза и приступна терапија намењена малом пацијенту
Пут оних који се боре против ових болести још је дуг: дете са левком, симболом Удружења, својом веселошћу, радошћу и вољом за животом представља сву болесну децу и позива их да не обесхрабре, у уверењу да ће једног дана сви болесни малишани ће оздравити.
Такође видети
Шта је неуробластом?
Неуробластом је рак у детињству који потиче из симпатичког нервног система и јавља се у већини случајева при дијагнози са скелетним и коштаним метастазама. У Италији годишње утиче на 120-130 деце од 0 до 15 година
То је подмукли тумор чији симптоми могу довести у заблуду јер се често могу пратити до стања грипа (бледица, анорексија, промена расположења, одбијање ходања); генерално, они претходе откривању тумора недељама или месецима, који у том тренутку, за више од половине пацијената, представљају метастазе на скелету и сржи.
Научни свет је признао неуробластом као одличан модел проучавања: с обзиром на посебност његових биолошких карактеристика које оправдавају дефиницију „скупа тумора“, резултати ове патологије могу се проширити на све педијатријске онколошке патологије, а такође и на неке облике одрасле особе.
Стадиони
Најновији протокол о ризику од неуробластома класификује болест у следеће фазе:
Фаза 1: Тумор је углавном мали и ограничен је на једно место: хирург га може лако уклонити и нема метастаза на другим органима нити трагова малигних ћелија.У овој фази болест не захтева постоперативну терапију.
Фаза 2: тумор је опсежнији од стадија 1, али је и даље ограничен; Хируршко уклањање оставља минималне остатке који понекад допиру до кичме.Неке ћелије рака могу ући у лимфне чворове, у том случају је потребан кратак период хемотерапије како би се смањио ризик од пролиферације ћелија рака.
Фаза 3: тумор је ограничен на подручје поријекла и нема удаљених метастаза, али је превелик да би га хирург могао уклонити и потпуно при првој операцији, па је неопходно прибјећи хемотерапији како би се смањила туморску масу и да се касније може хируршки уклонити.
Фаза 4: Тумор, без обзира на облик и величину, проширио је болесне ћелије на друге органе, попут коштане сржи, костура, јетре, лимфних чворова. Болест има значајну биолошку агресију и биће потребан интензиван хемотерапијски третман.
Фаза 4 С: то је посебан облик неуробластома који се јавља у првим месецима живота, са посебним ширењем које углавном укључује кожу и јетру, а не костур. У овој фази болест се може потпуно спонтано регресирати и само у неким случајевима може бити неопходан кратак ток хемотерапије. Примарни тумор, често мали, може се уклонити одмах или након што се метастатске лезије барем делимично повуку.
Други важни елементи у дијагностичке сврхе, осим узраста, стадијума и генетских карактеристика (МИЦН онкоген модификован или не) су хистологија и одговор на терапију.
Недавно су развијени нови протоколи терапије који узимају у обзир ризик пацијента. У традиционалним протоколима постоје три
добро успостављени и проверени третмани: хирургија, радиотерапија и хемотерапија.
Нови протоколи су укључивали два нова аспекта који произилазе из проучавања генетике тумора и нових лекова за које је Фондација преузела значајну финансијску обавезу, подржавајући националне истраживачке пројекте о неуробластому. Ови нови аспекти су:
- избегавајте лечење детета када тумор има мале агресивне генетске карактеристике
- агресивно лечити високоризичне пацијенте (метастатска болест код деце старије од 1 године) високим дозама лекова, аутологном трансплантацијом крвотворних матичних ћелија, операцијом, радиотерапијом и терапијом диференцијације цис ретиноичне киселине у комбинацији са имунотерапијом. Чини се да би ова последња фаза коначно омогућила значајно смањење поновног појављивања болести након неколико месеци, повећавајући шансе за опоравак.
Клиничари и истраживачи се боре да побољшају лечење неуробластома, у великој мери подржане од организација као што је Удружење; захваљујући овим новим протоколима, преживљавање болесне деце је порасло са 50% у раним 1980 -им на садашњих 70%. Свакако није задовољавајући резултат, али најновија открића о биолошким догађајима у настанку неоплазме дају наду у могућност идентификације нових, активнијих и безбеднијих лекова.
Шта су тумори мозга код деце?
Дечји тумори мозга су веома хетерогена група болести са преко 15 различитих хистолошких типова, који утичу на централни нервни систем. Између 400 и 450 деце, од нуле до 15 година, сваке године у Италији оболи од тумора ЦНС -а.
Приступ лечењу не посредује само клиничка дијагноза, већ и радиолошка дијагностика, која сада користи безопасне и високо циљане технике снимања, попут компјутеризоване аксијалне томографије и нуклеарне магнетне резонанце.
Третмани су увек мултидисциплинарни и захтевају блиску сарадњу, међусобно знање и поверење и узајамно поштовање вештина неурохирурга, патолога, онколога, радиотерапеута, радиолога и свих других особа: неуролога, физијатра, офталмолога, ОРЛ -а, социјалног радника, неуропсихијатра, психолога , ендокринолог, ортопед који ће у различитом степену и у различито време учествовати у утврђивању дијагнозе, лечењу и опоравку младог пацијента. Мултидисциплинарни третмани резултирали су побољшањем петогодишњег преживљавања у Европи са 57% на 65% за децу лечену од 1983. до 1994. године, са смањењем ризика од смрти за 3% годишње (Гатта Г, 2005).
Које истраживачке пројекте финансира Удружење?
- АЛК пројекат (Лабораторија Фондације Неуробластома и Национални институт за рак у Милану; др Лонго)
Откриће гена АЛК означило је темељни корак за напредак истраживања неуробластома, јер се потенцијално може показати као фундаментални ген за развој ћелија рака. Тренутно се проучава како би се утврдило да ли може бити мета лекова који су ефикасни у спречавању њихове активности.
- ГЕНУС пријатељски пројекат лекова (ЦИБИО ди Тренто; проф. Алессандро Куаттроне)
На основу анализе састава молекула различитих лекова у употреби, а не, пројекат има за циљ да пронађе нове лекове погодне за децу, па чак и више, третман који се може прилагодити различитим стадијумима (неуробластом је тумор „променљив“) ).
- Хистопатолошки клинички пројекат о неуробластому (Институт "Г. Гаслини ди Генова"; др Алберто Гаравента)
Циљ пројекта је оптимизација дијагностике и обезбеђивање високог и хомогеног квалитета у уоквиривању и лечењу деце са неуробластомом.Осим тога, желимо да дефинишемо нове и снажније прогностичке факторе и поново проценимо постојеће.Тридесет шест сати да дијагностикује и дефинише одговарајући терапијски протокол за свако дете које се разболи од неуробластома.
- Мисаони пројекат (болница Умберто И у Риму и други; др Гиангасперо)
Циљ пројекта је омогућити централизирање хистолошког материјала дјеце обољеле од тумора мозга на Полицлиницо Умберто 1 ° у Риму, гдје се врши одлучујућа анализа узорака, чиме се избјегавају дијагностичке грешке (често смртоносне за мозак тумори) и / или потврђујући прву класификацију.
У 20% случајева пројекат чак гарантује прву и тачну дијагнозу.
- Комбиновани пројекат имунотерапије за дисеминирани неуробластом (Национални институт за истраживање рака-Генова; др Цроце)
Пројекат има за циљ да истакне нове терапије чији је циљ стимулисање имунолошког система малог пацијента, како би се оно ојачало и могло борити против болести.
Сопствена лабораторија посвећена проучавању неуробластома, открићу гена АЛК одговорног за предиспозицију за неуробластом, централизацији неуробластома и узорака тумора мозга како би се омогућила тачна дијагноза за 36 сати: ово су само неки од резултата постигнутих у последње време године. Тренутно има око 50 људи широм Италије које финансира Фондација Неуробластома.
Шта треба учинити и шта можете учинити?
Најбољим истраживачима је потребно континуирано снабдевање финансијским средствима и скупом опремом како би се постигло најпотпуније биолошко знање о раку. Циљ је идентификовати молекуларне мете које могу бити мете нових лекова, у фази идентификације и проучавања. Штавише, рад на прикупљању и стварању база података које може користити научна заједница је рад у току који отвара велики потенцијал за будући напредак.
Да бисте допринели напретку истраживања, можете директно донирати.
За Божић можете затражити поклоне солидарности: да бисте их погледали, погледајте овде
Придруживањем ускршњој кампањи „Тражим пријатеља од јаја“ такође можете добити одлична ускршња јаја у чистој чоколади без ГМО код куће.
Такође за годишњице и важне догађаје можете изабрати услуге, пергаменте и карте за солидарност које вам омогућавају да славите, чинећи добро.
За више информација: хттп://ввв.неуробластома.орг
